培訓招生 /Cultivate
快快加入前沿生物醫藥實驗技能人才培養實訓基地吧!在這里,我們將開辦多期專業培訓課程,陪伴你們度過豐富又有意義的每一天。實訓基地特設置了一整套實驗技能培訓課程,同時聘請畢業于中科院、中國醫藥工業研究總院等單位的多位博士,我們還邀請了多位企業技術精英們將從實驗思路、實驗原理和實驗設計等方面逐一和大家講解,通過面對面交流為廣大科研工作者答疑解惑。
培訓證書:
完成相應課程的學習我們還會頒發國家上海生物醫藥產業基地唯一的直屬培訓機構-上海張江生物醫藥職業技能培訓中心與和元生物技術(上海)股份有限公司共同頒發的結業證書,為社會培養出更多優秀的生物技術型人才,為你的求職道路添磚加瓦!
合辦單位:
上海張江生物醫藥職業技能培訓中心
和元生物技術(上海)股份有限公司
前沿生物醫藥實驗技能人才培養實訓基地
培訓課程:
1、基因功能研究方法與實踐培訓班
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2、基因編輯技術應用與操作培訓班
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3、慢病毒載體生產制備操作培訓班
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4、真核質粒構建的操作與應用培訓班
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5、生物治療研究進展與臨床應用培訓班
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6、蛋白純化培訓班
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7、生物實驗技術培訓班
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備注:每班限量報名20人,兩人及兩人以上或老學員報讀更有立減優惠,優惠名額限量前10位,額滿即止!還有一對一個性化定制課程,定制你的專屬課程。歡迎來電詢洽。
報名電話: 021-58585887-8096
電子郵箱: jkl@obiosh.com
培訓地點:上海市浦東新區國際醫學園區紫萍路908弄19號樓
外地學員可代為預訂相關協議酒店。
課程安排 /Schedule
生物實驗技術培訓班 
時間
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內容
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第一天
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理論:實驗室規范管理
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第二天
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理論&實驗:常用儀器操作原理和相關軟件的使用方法
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第三天
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實驗:常用儀器操作原理和相關軟件的使用方法
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第四天
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理論&實驗:生物醫藥數據庫
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第五天
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理論&實驗:知識產權管理
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第六天
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理論:EHS管理規范
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第七天
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理論:分子生物學技術
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第八天
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實驗:分子生物學技術、分子克隆技術
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第九天
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理論&實驗:分子生物學經典案例、細胞工程技術概述
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第十天
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理論:細胞工程基礎理論、細胞培養技術
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第十一天
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實驗:昆蟲動物、哺乳動物
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第十二天
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理論&實驗:蛋白純化技術
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第十三天
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理論&實驗:蛋白純化技術
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第十四天
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理論:常用儀器操作原理
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第十五天
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理論&實驗:總復習
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蛋白純化培訓班 
時間
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內容
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第一天
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理論:蛋白質的分子組成與分子結構、蛋白質的分類、蛋白質的理化性質、蛋白質的常用純化方法及一般步驟
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第二天
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理論:不同來源材料的預處理、蛋白質的沉淀
實驗:不同來源材料的預處理、蛋白質的沉淀
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第三天
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理論:蛋白質濃縮
實驗:蛋白質濃縮操作、實驗操作
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第四天
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理論:凝膠過濾色譜、離子交換色譜、親和色譜
實驗:實驗操作
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第五天
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實驗:凝膠過濾色譜、離子交換色譜
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第六天
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理論:疏水色譜、高效液相色譜法
實驗:親和色譜
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第七天
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理論:聚丙烯酰胺凝膠電泳、聚丙烯酰胺等電聚焦
實驗:親和色譜
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第八天
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實驗:高效液相色譜法
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第九天
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實驗:聚丙烯酰胺凝膠電泳
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第十天
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實驗:聚丙烯酰胺等電聚焦
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生物治療研究進展與臨床應用培訓班 
時間
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內容
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第一天
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理論:生物治療藥的藥效、藥理、藥代和毒理分析、基因治療載體選擇與構建
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第二天
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理論:細胞培養與轉染理論、體內、外基因表達與鑒定
實驗:細胞培養與轉染操作
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真核質粒構建的操作與應用培訓班 
時間
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內容
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第一天
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理論:PCR的原理和酶切原理
實驗:PCR擴增,載體酶切,瓊脂糖凝膠制備;瓊脂糖凝膠電泳,膠回收目的基因片段,片段和載體的連接;連接產物的轉化,感受態細胞的制備方法
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第二天
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理論:基因序列查詢;引物設計通用原理;不同質粒載體的引物設計;測序結果分析;質粒抽提的原理和方法;答疑
實驗:菌落PCR鑒定,瓊脂糖凝膠制備;瓊脂糖凝膠電泳和樣品送測序
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慢病毒載體生產制備操作培訓班 
時間
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內容
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第一天
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理論: 二級生物安全實驗室基本操作規范、細胞培養的方法和無菌操作規范;慢病毒載體的性能和應用范圍
實驗:細胞傳代和慢病毒包裝操作;慢病毒純化操作
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第二天
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理論:質粒構建的方法;答疑
實驗:慢病毒載體滴度測定操作;常用生物儀器的使用方法和注意事項
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基因功能研究方法與實踐培訓班 
時間
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內容
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第一天
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理論:疾病相關基因功能研究方案及熱點分析(microRNA、lncRNA和外泌體);過表達基因、基因組編輯、RNA干擾技術介紹(實驗原理、設計、應用)
實驗:質粒提取實驗
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第二天
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理論:細胞培養和病毒感染細胞介紹
實驗:細胞凍存復蘇實驗;細胞計數實驗;細胞傳代實驗
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第三天
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理論:細胞表達檢測(WB);細胞表達檢測(Q-PCR);病毒載體工具的原理和應用
實驗:WB實驗;Q-PCR實驗及結果分析
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第四天
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理論:疾病動物模型介紹、裸鼠成瘤介紹;答疑
實驗:WB實驗(五);病毒感染細胞實驗;WB實驗(六)
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基因編輯技術應用與操作培訓班 
時間
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內容
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第一天
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理論:實操實驗路線講解;基因編輯的原理及基因編輯技術的發展歷史;CRISPR-spCas9,CRISPR-saCas9,CRISPR-Cpf1, CRISPR-CjCas9系統及相關載體介紹;真核生物基因相關基礎知識:啟動子概念,外顯子及內含子概念,剪接原理
實驗:gRNA溶解,退火;細胞轉染;片段與載體鏈接操作;轉化操作;涂板操作
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第二天
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理論:編碼蛋白基因的敲除方案設計;長鏈非編碼RNA的敲除方案設計、miRNA的敲除方案設計、基因點突變方案設計、基因Tagging方案設計、轉錄調控方案的設計;CCTop設計工具的使用、eCRISPR設計工具的使用;手動設計靶點的方法、基因編輯靶點的優化; 脫靶的原理和分析;脫靶的解決
實驗:菌落PCR鑒定陽性克隆;瓊脂糖凝膠電泳;陽性克隆接種
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第三天
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理論:Donor模板的作用原理、oligo模板的設計、病毒模板的選擇、點突變模板設計、Tagging模板設計、敲入模板設計;Cas9表達質粒的選擇、篩選標記的選擇、Cas9質粒的構建、gRNA靶點序列的化學合成、gRNA靶點序列的克隆構建、Donor質粒的構建;基因編輯靶點活性驗證的原理、真核細胞質粒轉染的原理、巢式PCR實驗的原理;測序法驗證靶點活性的原理、T7E1法驗證活性的原理
實驗:質粒抽提,陽性克隆送測序;細胞轉染結果觀察
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第四天
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理論:真核細胞病毒載體應用及感染的原理;有限稀釋單克隆培養法;FACS單克隆分選;單克隆的測序鑒定方法、雙等位基因編輯的鑒定;單克隆穩定細胞株的凍存與復蘇原理、qPCR法鑒定基因編輯的方法、Western Blot鑒定基因編輯的方法;答疑
實驗:基因組DNA抽提;PCR擴增片段;膠回收目的片段,送測序;測序結果分析
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